FDA 核准 BRACAnalysis CDx® 為胰臟癌的伴隨式藥物分子診斷，可用來判定患者是否適合接受標靶藥物治療 (targeted therapy with Lynparza)。

 

 

日本厚生勞動省，日前指示BRACAnalysis CDx® 可用於檢驗卵巢癌患者血液的生殖細胞中是否有BRCA基因突變，判定是否適合接受第一線維持性治療（first-line maintenance therapy with Lynparza），陽性卵巢癌患者可向政府申請後續治療費用。

 

 

FDA 核准 BRACAnalysis CDx® 為晚期卵巢癌患者的伴隨式藥物分子診斷，可用來判定患者是否適合接受第一線維持性藥物治療（first-line maintenance treatment with Lynparza）。

 

 

日本厚生省核准 BRACAnalysis CDx® 可用於轉移性乳癌患者且已接受過多線化療，判定患者是否適合接受標靶藥物治療 (targeted therapy with Lynparza)，陽性乳癌患者可向政府申請相關治療費用。

 

 

FDA核准 BRACAnalysis CDx® 可用於轉移性乳癌患者且已接受過多線化療，判定患者是否適合接受標靶藥物治療 (targeted therapy with Lynparza)。

 

 

FDA核准 BRACAnalysis CDx® 可用於復發且對鉑類化療有反應之卵巢癌患者，判定患者是否適合接受維持性標靶藥物治療 (maintenance treatment with Lynparza)，此項目由美國政府給付。

 

​

FDA核准 BRACAnalysis CDx® 可用於晚期卵巢癌患者，判定患者是否適合接受第四線標靶藥物治療 (fourth-line treatment with Lynparza)。