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如果你的家族癌症病史讓你有罹癌的可能，基因檢測是一個很有幫助的工具，不一定每一個人都需要檢測，但如果你有以下的情況：
本身為癌症患者或曾經罹癌
家族中曾經有癌症記錄
覺得自己屬於高風險族群
諮詢
第一步是向專任醫師預約諮詢，過程中會透過問答初步了解個人狀況，並說明檢測流程。
是否具有危險因子？
家族病史是很重要的資訊，關係到本身是否因帶有突變基因而提升罹患遺傳性癌症的風險。
可將諮詢問題列項印出
預約之前，可列出幾項你想要知道的問題，會面過程中獲得癌症症候群、檢測、保險相關等資訊。
遺傳性乳癌與卵巢癌綜合症
(Hereditary breast and ovary cancer syndrome)
遺傳性非瘜肉大腸直腸癌綜合症
(Lynch syndrome)
下方清單可以幫助你判斷本身為遺傳性癌症的風險，須考慮本人、父系與母系血親的病史，也可將清單列印與專任醫師討論。
➢曾在50歲以下罹患乳癌
➢罹患過卵巢癌（任何年齡）
➢父系血親或母系血親同樣一方，2人以上罹患乳癌（任何年齡）
➢男性乳癌（任何年齡）
➢3人以上罹患乳癌（任何年齡）
➢曾有人被測出帶有BRCA突變基因
➢三陰性乳癌
➢罹患遺傳性乳癌與卵巢癌綜合症而後產生胰臟癌
➢曾在50歲以下罹患大腸癌、直腸癌、子宮內膜癌
➢罹患過遺傳性非瘜肉大腸直腸癌綜合症（任何年齡）
➢父系血親或母系血親同樣一方，2人以上罹患非瘜肉大腸直腸癌，其中一個低於50歲
➢父系或母系同樣一方，三個以上罹患非瘜肉大腸直腸癌（任何年齡）
討論
檢查結果若為陽性，對你和你的家人是個很重要的資訊，除了本身罹患遺傳性癌症的風險高於一般族群之外，你可能也將突變基因傳遞給你的小孩，導致下一代的風險也提高。檢測過後與專任醫師討論後續的處理方式，提早安排個人的健康管理計畫。
你也可以幫助家裡的其他成員了解他們本身的基因狀況，確認他們是否也帶有遺傳突變基因。
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